lihat foto
Di usia Ladzan yang kini sudah menginjak 1 tahun 4 bulan, Dede Sunandar dan keluarga pun telah melakukan beragam penanganan akibat penyakit langka Williams Syndrome.
Putra Dede Sunandar itu pun harus rutin di periksa ke dokter setiap bulan.
"Tindakan semaksimal keluarga Dede udah. Sampai sudah yang dimasukin ke dalam (pemeriksaan medis). Terus pemeriksaan setiap bulan," kata Dede Sunandar.
Meski begitu, Dede Sunandar mengaku tak selalu memiliki biaya untuk memenuhi kebutuhan medis sang putra.
Sebab diakui Dede Sunandar, setiap hari putranya itu harus meminum susu khusus jantung yang memiliki harga mahal.
"Itu kan susu harus beli yang susu jantung.
Satu botol itu harganya Rp 300 sampai 400 (ribu) dipakai satu sampai dua hari," akui Dede Sunandar.
Penyakit langka yang diidap Ladzan itu rupanya menuai simpati dari orang banyak.
Bahkan diakui Dede Sunandar, sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.
Hal itu bermula ketika warga Amerika itu melihat postingan istri Dede Sunandar, Karen Hertatum di Instagram.
Simpati dengan kondisi Ladzan yang mengidap penyakit langka, warga Amerika itu pun ingin membantu semua biaya pengobatan anak Dede Sunandar.
Namun syaratnya, anak Dede Sunandar akan diobati langsung oleh dokter di Amerika.
"Karen bikin postingan bahwa alhamdulillah anak dede punya penyakit yang bisa di-sharing ke orang-orang.
Orang Amerika itu follow reren pakai bahasa Inggris.
Kalau diartikan kata Reren 'Pah, anak kita diajak ke Amerika.
Pengobatan segala sesuatunya dari sana'," cerita Dede Sunandar.
Alih-alih setuju, Dede Sunandar justru langsung menolaknya.
(TRIBUNNEWSWIKI.COM/PUTRADI PAMUNGKAS)
