lihat foto
TRIBUNNEWSWIKI.COM - Presenter Dede Sunandar rela melakukan apa pun untuk kesembuhan anak keduanya yang mengidap Sindrom Williams, termasuk menjual organ tubuhnya.
Dede siap melakukan apa saja asal sang buah hati kembali sehat.
Dikutip dari Tribunnews.com, putra keduanya Ladzan Syafiq yang usianya belum genap dua tahun didiagnosa mengidap penyakit serius.
Putra bungsu Dede Sunandar itu dikabarkan kini mengidap penyakit langka yakni Williams Syndrome.
Williams Syndrome atau sindrom Williams adalah kondisi genetik yang muncul saat lahir dan dapat mempengaruhi siapa saja.
Kehadirannya ditandai dengan masalah medis, termasuk penyakit kardiovaskular, keterlambatan perkembangan, dan kesulitan belajar saat mencapai masa kanak-kanak.
Sebagian besar anak dengan Williams Syndrome memiliki beberapa masalah pada jantung atau pembuluh darah.
Masalah ini juga terjadi pada anak kedua Dede Sunandar dan Karen yang dikabarkan mengalami penyempitan di dua bagian aliran di atas jantung.
Penderita sindrom Williams memiliki risiko penyempitan pembuluh darah atau tekanan darah tinggi dari waktu ke waktu, sehingga membutuhkan pemantauan berkala terhadap status jantungnya.
Kisah itu Dede sampaikan lewat tayangan Okay Bos bersama Raffi Ahmad, dilihat Tribunnewswiki.com, Sabtu (10/8/2019).
"Iya jadi kan Dede memang nggak mau nemerima bantuan yang ke Amerika Serikat itu ya
soalnya kalau ke sana juga nanti tinggal di mana dan juga segala macamnya gimana," jelas Dede.
"Dede akan lakukan semampu Dede untuk pengobatan, kalau Allah kasih ujian ke Dede dan Dede mampu, kalau memang Dede harus jual organ tubuh demi kesembuhan Dede nggak masalah," ujar Dede.
Jika tak ada halangan, sedianya pada bulan ini anak Dede akan melakukan operasi.
"Iya mau operasi bulan ini, soalnya kan Dede pakai BPJS tuh yang 70 persen pemerintah 30 persen kita yang bayar
Nah itu juga antrenya lama tuh, Dede pasien ke 100 berapa gitu," tegasnya.
Operasi hingga Usia 23 Tahun
Lebih lanjut, Dede Sunandar pun mengungkap soal tahapan operasi yang harus dilakukan oleh anaknya.
Tak bisa sekaligus, putra Dede Sunandar rupanya harus menjalani 4 tahapan operasi hingga usianya 23 tahun.
"Operasinya itu ada 4 tahapan. Umur 1 sampai 3 tahun, 7 tahun, 13 tahun sampai 23 tahun," ucap Dede Sunandar.
Di usia Ladzan yang kini sudah menginjak 1 tahun 4 bulan, Dede Sunandar dan keluarga pun telah melakukan beragam penanganan akibat penyakit langka Williams Syndrome.
Putra Dede Sunandar itu pun harus rutin di periksa ke dokter setiap bulan.
"Tindakan semaksimal keluarga Dede udah. Sampai sudah yang dimasukin ke dalam (pemeriksaan medis). Terus pemeriksaan setiap bulan," kata Dede Sunandar.
Meski begitu, Dede Sunandar mengaku tak selalu memiliki biaya untuk memenuhi kebutuhan medis sang putra.
Sebab diakui Dede Sunandar, setiap hari putranya itu harus meminum susu khusus jantung yang memiliki harga mahal.
"Itu kan susu harus beli yang susu jantung.
Satu botol itu harganya Rp 300 sampai 400 (ribu) dipakai satu sampai dua hari," akui Dede Sunandar.
Penyakit langka yang diidap Ladzan itu rupanya menuai simpati dari orang banyak.
Bahkan diakui Dede Sunandar, sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.
Hal itu bermula ketika warga Amerika itu melihat postingan istri Dede Sunandar, Karen Hertatum di Instagram.
Simpati dengan kondisi Ladzan yang mengidap penyakit langka, warga Amerika itu pun ingin membantu semua biaya pengobatan anak Dede Sunandar.
Namun syaratnya, anak Dede Sunandar akan diobati langsung oleh dokter di Amerika.
"Karen bikin postingan bahwa alhamdulillah anak dede punya penyakit yang bisa di-sharing ke orang-orang.
Orang Amerika itu follow reren pakai bahasa Inggris.
Kalau diartikan kata Reren 'Pah, anak kita diajak ke Amerika.
Pengobatan segala sesuatunya dari sana'," cerita Dede Sunandar.
Alih-alih setuju, Dede Sunandar justru langsung menolaknya.
(TRIBUNNEWSWIKI.COM/PUTRADI PAMUNGKAS)
